Todo lo que necesitas saber acerca del retinoblastoma

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Se trata de una enfermedad poco frecuente en la que se generan células malignas en los tejidos de la retina. Por tanto, el retinoblastoma es un tipo de tumor ocular. ¿Sabías que la mayoría de casos se dan en niños pequeños?

 

El retinoblastoma infantil puede afectar a un ojo (unilateral) o a los dos (bilateral). Lo común es que aparezca en menores de tres años y, rara vez, en mayores de cinco.


Algunos de los casos son hereditarios. Las pruebas genéticas permiten saber si un niño presenta predisposición a desarrollar esta afección. Así, aquellas personas que tienen antecedentes familiares de retinoblastoma deben hacerse revisiones oculares periódicas. Sin embargo, la forma más común de retinoblastoma infantil es esporádico o no hereditario.

 

Pero ¿cómo se produce? La mayoría de las veces, su origen se encuentra en un cambio o mutación del conocido como gen del retinoblastoma (RB1). En consecuencia, las células crecen y comienzan a dividirse de forma anormal.

 

¿Qué síntomas puede presentar el retinoblastoma infantil?

 

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